Giải giúp em

Phần trắc nghiệm Câu 12. Đột biến thay thế một cặp nucleotide là đột biến điểm, được giữ nguyên trong phân bào và truyền sang thế hệ con của tế bào đó nên đáp án đúng là A. di truyền cho thế hệ tế bào kế tiếp. Câu 13. Đột biến gen chỉ xuất hiện trong một số tế bào của cơ thể (không phải toàn thân) gọi là thể khảm, do đó xảy ra ở D. tế bào mô. Câu 14. Trong chọn giống, sử dụng đột biến gen nhân tạo (chiếu xạ, hóa chất…) chủ yếu để tạo ra các cá thể mang kiểu gen mới, khác hẳn bố mẹ, giúp mở rộng nguồn biến dị di truyền. Vậy đáp án đúng là B. tạo các giống có kiểu gen khác nhau. — Phần tự luận Câu 1. Chúng ta có thể làm gì để phòng tránh các bệnh do đột biến gen? 1. Hạn chế các tác nhân gây đột biến: - Tránh tiếp xúc bức xạ ion hóa (tia X, tia γ), tia tử ngoại (UV). - Tránh hút thuốc lá, khói thuốc, các hoá chất độc hại (hóa chất công nghiệp, thuốc trừ sâu). 2. Bảo vệ và tăng cường khả năng sửa chữa ADN: - Chế độ dinh dưỡng đầy đủ, đặc biệt là các vitamin nhóm B (B9, B12), vitamin C, E và khoáng chất (Zn, Se) – những chất tham gia sửa chữa và bảo vệ ADN. 3. Khám sức khỏe định kỳ và tầm soát di truyền: - Xét nghiệm sàng lọc trước sinh, chẩn đoán tiền sản, chẩn đoán di truyền cho những trường hợp có tiền sử gia đình mang đột biến. - Tư vấn di truyền để đưa ra quyết định sinh con hợp lý. Câu 2. Tại sao NST cần được co xoắn tối đa ở kì giữa của nguyên phân và giảm phân? 1. Kích thước ngắn nhất, dày nhất: dễ quan sát dưới kính hiển vi, thuận lợi cho nghiên cứu và xác định cặp NST tương đồng. 2. Bảo vệ cấu trúc và thông tin di truyền: co xoắn giúp NST bền vững, tránh đứt gãy trong quá trình phân li. 3. Tạo mặt phẳng xếp hàng rõ ràng trên mặt phẳng xích đạo: cấu trúc cô đặc cho phép các sợi thoi phân bào dễ bám vào tâm động, đảm bảo phân li đồng đều và chính xác giữa hai tế bào con.