avatar mod-photo-frame.svg
level icon
Ninh Hoàng

9 giờ trước

Bài $\rm 5.$

Bài 5 (2,0 điểm) 1. Sắp xếp các hợp chất: phenol (I), p-metylphenol
rotate image
thumb up 1
thumb down
Trả lời câu hỏi của Ninh Hoàng
  • Câu trả lời phải chính xác, đầy đủ dựa trên kiến thức xác thực:
    • ✔ Đối với câu hỏi trắc nghiệm: Đưa đáp án lựa chọn + giải thích lý do chọn đáp án.
    • ✔ Đối với câu hỏi tự luận: Đưa lời giải và đáp án cho câu hỏi.
    • ✔ Đối với câu hỏi trả lời ngắn: Đưa ra đáp án + giải thích lý do.
    • ✔ Chấp nhận sử dụng ảnh do thành viên viết tay, ảnh cần rõ nét, không bị mờ, vỡ ảnh.
  • Sử dụng ngôn ngữ rõ ràng, dễ hiểu.
  • Tránh đưa ra các ý kiến cá nhân mang tính chất chủ quan.
  • Nếu sử dụng thông tin từ nguồn khác, phải trích dẫn nguồn đầy đủ và chính xác.
  • Tuyệt đối không được sao chép các thông tin từ các trang khác, từ AI hoặc chatGPT.
CÂU TRẢ LỜI
avatar
Timi

9 giờ trước

Trợ lý học tập AI - Câu trả lời này chỉ mang tính tham khảo
**1. Sắp xếp các hợp chất theo thứ tự tăng dần tính axit:** Các hợp chất cần xem xét là: - Phenol (I) - p-Metylphenol (II) - m-Nitrophenol (III) - p-Nitrophenol (IV) Tính axit của các hợp chất này phụ thuộc vào khả năng của nhóm thế để ổn định ion phenolat khi phenol mất proton. - Phenol (I) có tính axit cơ bản. - p-Metylphenol (II) có nhóm metyl là nhóm đẩy điện tử, làm giảm tính axit so với phenol. - m-Nitrophenol (III) có nhóm nitro ở vị trí meta, ít ảnh hưởng đến tính axit vì không ổn định hóa ion phenolat. - p-Nitrophenol (IV) có nhóm nitro ở vị trí para, nhóm này hút điện tử và ổn định ion phenolat, làm tăng tính axit. Do đó, thứ tự tăng dần tính axit là: II < I < III < IV **2. Nhiệt hiđro hóa lớn hơn:** a) Penta-1,4-đien và penta-1,3-đien. Penta-1,4-đien có cấu trúc đồng phân với hai liên kết đôi ở vị trí 1 và 4, trong khi penta-1,3-đien có liên kết đôi ở vị trí 1 và 3. Penta-1,4-đien sẽ có nhiệt hiđro hóa lớn hơn do tính ổn định của cấu trúc liên kết đôi trong penta-1,3-đien cao hơn do hiện tượng đồng vị cis-trans. => Nhiệt hiđro hóa lớn hơn: Penta-1,4-đien. b) Trans-4,4-đimetylpent-2-en và cis-4,4-đimetylpent-2-en. Cấu trúc cis có sự đẩy giữa các nhóm metyl, làm tăng năng lượng và độ không ổn định. Do đó, cis-4,4-đimetylpent-2-en có nhiệt hiđro hóa lớn hơn. => Nhiệt hiđro hóa lớn hơn: cis-4,4-đimetylpent-2-en. **3. Tính pH của dung dịch C6H5COONa:** Dung dịch này chứa muối của axit benzoic. Để tính pH, ta sử dụng công thức: \[ \text{pH} = \frac{1}{2}(\text{pK}_a - \log C) \] Trong đó: - \(\text{pK}_a = -\log (6,29 \times 10^{-5})\) - \(C = 2,0 \times 10^{-5} M\) Tính \(\text{pK}_a\): \[ \text{pK}_a \approx 4,20 \] Sau đó, thay vào công thức: \[ \text{pH} = \frac{1}{2}(4,20 - \log (2,0 \times 10^{-5})) \] \[ \log (2,0 \times 10^{-5}) \approx -4,70 \] Thay vào: \[ \text{pH} = \frac{1}{2}(4,20 + 4,70) = \frac{1}{2}(8,90) = 4,45 \] **Kết luận:** - Thứ tự tăng dần tính axit: II < I < III < IV - Nhiệt hiđro hóa lớn hơn: Penta-1,4-đien và cis-4,4-đimetylpent-2-en. - pH của dung dịch \(C_6H_5COONa\) là khoảng 4,45.
Hãy giúp mọi người biết câu trả lời này thế nào?
0/5 (0 đánh giá)
thumb up 0
thumb down
0 bình luận
Bình luận
avatar
level icon
hẹ hẹ

6 giờ trước

1,

Phenol $(I)$, $p$-methylphenol $(II)$, $m$-nitrophenol $(III)$, $p$-nitrophenol $(IV)$.

Nhóm $NO_2$ là nhóm hút electron mạnh $(–I, –R)$ nên làm tăng tính axit; nhóm $CH_3$ là nhóm đẩy electron $(+I)$ nên làm giảm tính axit.

Ion $p$-nitrophenoxide được ổn định hơn nhờ cộng hưởng với nhóm $NO_2$ nên có độ axit lớn hơn $m$-nitrophenol.

Vậy thứ tự độ axit: $II < I < III < IV.$

rotate image
Hãy giúp mọi người biết câu trả lời này thế nào?
0/5 (0 đánh giá)
thumb up 0
thumb down
0 bình luận
Bình luận

Nếu bạn muốn hỏi bài tập

Các câu hỏi của bạn luôn được giải đáp dưới 10 phút

Ảnh ads

CÂU HỎI LIÊN QUAN

FQA.vn Nền tảng kết nối cộng đồng hỗ trợ giải bài tập học sinh trong khối K12. Sản phẩm được phát triển bởi CÔNG TY TNHH CÔNG NGHỆ GIA ĐÌNH (FTECH CO., LTD)
Điện thoại: 1900636019 Email: info@fqa.vn
location.svg Địa chỉ: Số 21 Ngõ Giếng, Phố Đông Các, Phường Ô Chợ Dừa, Quận Đống Đa, Thành phố Hà Nội, Việt Nam.
Tải ứng dụng FQA
Người chịu trách nhiệm quản lý nội dung: Nguyễn Tuấn Quang Giấy phép thiết lập MXH số 07/GP-BTTTT do Bộ Thông tin và Truyền thông cấp ngày 05/01/2024
Copyright © 2023 fqa.vn All Rights Reserved