Trình bày cơ chế hình thành thể dị bội <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" display="inline"><mrow><mo stretchy="false">(</mo><mn>2</mn><mi>n</mi><mo>+</mo><mn>1</mn><mo stretchy="false">)</mo></mrow></math>. Cho 2 ví dụ về đột biến dị bội ở người, nêu đặc điểm của người mang đột biến đó.

* Cơ chế hình thành thể dị bội $(2n+1)$
Trong quá trình giảm phân 1 cặp NST tương đồng nào đó không phân li đã tạo ra 1 giao tử mang cả 2 NST của 1 cặp $(n+1)$, (còn 1 giao tử không mang NST nào của cặp đó (n -1)). Sự thụ tinh của các giao tử $(n+1)$ với các giao tử bình thường $(n)$ sẽ tạo ra các thể dị bội $(2n+1)$. (HS có thể giải thích bằng sơ đồ cũng cho điểm tối đa)
- Người mắc bệnh Đao có $3\mathrm{N}\mathrm{S}\mathrm{T}$ số 21 là dạng ĐB $(2n+1)$. Biểu hiện: bé, lùn, cổ rụt, má phệ, miệng hơi há, lưỡi hơi thè ra, mắt hơi sâu và một mí khoảng cách giữa 2 mắt xa nhau, ngón tay ngắn, si đần bẩm sinh và không có con.
- Người bệnh Tớcnơ chỉ có 1 NST giới tính là NST X là dạng ĐB $(2n-1)$. Biểu hiện bệnh nhân là nữ, lùn, cổ ngắn, tuyến vú không phát triển, không có kinh nguyệt, tử cung nhỏ, thường mất trí và không có con.