Giup minh bai sinh voi

Dưới đây là câu trả lời cho các câu hỏi bạn đã đưa ra: **Câu 1:** Biểu hiện của người bạch tạng là **A. không sản xuất được enzyme tyrosinase cần cho sự tổng hợp sắc tố melanin dẫn đến thiếu sắc tố ở một số bộ phận như da, tóc, đồng tử.** Giải thích: Bạch tạng là bệnh do đột biến gen lặn, gây ra việc thiếu hụt sắc tố melanin do không sản xuất được enzyme tyrosinase. **Câu 2:** Những hội chứng nào sau đây do đột biến gene gây ra? **B. Hội chứng Down, Turner, Klinefelter,...** Giải thích: Các hội chứng như Down, Turner và Klinefelter đều liên quan đến các bất thường về nhiễm sắc thể và được xem là các hội chứng di truyền do đột biến gene. **Câu 3:** Giảm phân gồm **B. 1 lần nhân đôi DNA và NST, 2 lần phân bào.** Giải thích: Giảm phân bao gồm một lần nhân đôi DNA và nhiễm sắc thể, sau đó diễn ra hai lần phân bào để tạo ra các tế bào con có số lượng nhiễm sắc thể giảm đi một nửa. **Câu 4:** Quá trình nhân đôi DNA và nhiễm sắc thể chỉ diễn ra ở **D. kì trung gian trước lần phân bào I.** Giải thích: Quá trình nhân đôi DNA diễn ra trong kì trung gian (pha S) trước khi bắt đầu giảm phân. **Câu 5:** Kết thúc giảm phân I thu được **C. 2 tế bào, NST ở trạng thái kép.** Giải thích: Sau khi kết thúc giảm phân I, từ một tế bào mẹ ban đầu, ta thu được hai tế bào con, mỗi tế bào chứa bộ nhiễm sắc thể n ở trạng thái kép. **Câu 6:** Đối với hôn nhân, di truyền học có vai trò: **C. chẩn đoán, cung cấp thông tin về khả năng mắc các bệnh di truyền ở đời con của các gia đình đã có tiền sử mắc bệnh.** Giải thích: Di truyền học giúp chẩn đoán và cung cấp thông tin về nguy cơ mắc bệnh di truyền cho thế hệ sau, đặc biệt là ở những gia đình có tiền sử bệnh. Hy vọng rằng những thông tin này sẽ giúp ích cho bạn trong việc học tập!