Câu 1: Liên kết gen là gì? Liên kết gen có đặc điểm gì?. Nêu ý nghĩa của hiện tượng liên kết gen trong thực tiễn. Câu 2: Trình bày cơ chế xác định giới tính ở người. Câu 3: Thế nào là di truyền liên...

Câu 1: Liên kết gen là hiện tượng các gen nằm trên cùng một nhiễm sắc thể di truyền cùng nhau. Đặc điểm của liên kết gen là các gen này không phân li độc lập trong quá trình phân bào, mà chúng phân li cùng nhau do nằm trên cùng một nhiễm sắc thể. Ý nghĩa của hiện tượng liên kết gen trong thực tiễn là nó hạn chế sự biến dị tổ hợp và đảm bảo sự di truyền bền vững của từng nhóm tính trạng, từ đó giúp cho việc chọn giống trở nên hiệu quả hơn, khi có thể chọn lựa những tính trạng tốt đi kèm với nhau. Câu 2: Cơ chế xác định giới tính ở người dựa vào sự phân li của cặp nhiễm sắc thể giới tính trong quá trình phát sinh giao tử và tổ hợp trong quá trình thụ tinh. Ở nam giới, cặp nhiễm sắc thể giới tính là XY, khi giảm phân tạo ra hai loại tinh trùng (X và Y) với tỉ lệ bằng nhau. Còn ở nữ giới, cặp nhiễm sắc thể giới tính là XX, do đó tạo ra một loại trứng (X). Khi tinh trùng và trứng kết hợp, giới tính của con sẽ được xác định. Câu 3: Di truyền liên kết với giới tính là hiện tượng các gen quy định tính trạng nằm trên nhiễm sắc thể giới tính (thường là nhiễm sắc thể X) và tính trạng đó biểu hiện khác nhau ở hai giới. Ví dụ về một bệnh di truyền liên kết với giới tính ở người là bệnh mù màu, do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể X quy định. Câu 4: Nam giới dễ mắc các bệnh di truyền liên kết với nhiễm sắc thể X hơn nữ giới vì nam giới có một nhiễm sắc thể X và một nhiễm sắc thể Y. Do đó, nếu nhiễm sắc thể X của họ mang gen lặn gây bệnh, họ sẽ biểu hiện ngay bệnh đó. Trong khi đó, nữ giới có hai nhiễm sắc thể X, chỉ biểu hiện bệnh khi cả hai nhiễm sắc thể đều mang gen lặn. Câu 5: Người mẹ bình thường có thể có kiểu gen là XhX (mang gen bệnh nhưng không biểu hiện) hoặc XX (không mang gen bệnh). Chồng bình thường có kiểu gen là XY. Xác suất sinh con trai bị bệnh máu khó đông sẽ được tính như sau: - Nếu mẹ có kiểu gen XhX: 50% khả năng sinh con trai (XhY) bị bệnh. - Nếu mẹ có kiểu gen XX: không có con trai bị bệnh. Do đó, xác suất tổng hợp là 1/2 * 1/2 = 1/4. Câu 6: a) Người cha bị mù màu có kiểu gen là XaY (Xa là gen gây mù màu). Người mẹ bình thường không mang gen bệnh có kiểu gen là XX. b) Kiểu gen của con cái: Con trai có thể có kiểu gen là XAY (bình thường) hoặc XaY (bị bệnh). Con gái có thể có kiểu gen là XAXa (mang gen bệnh nhưng không biểu hiện) hoặc XX (bình thường). Câu 7: a) Người phụ nữ mang gen bệnh nhưng không biểu hiện có kiểu gen là XhX (Xh là gen gây bệnh). Người chồng bình thường có kiểu gen là XY. b) Xác suất sinh con trai bị bệnh sẽ là 50% (từ kiểu gen của người phụ nữ) và 50% (khả năng sinh con trai), do đó xác suất tổng hợp là 1/2. Câu 8: a) Kết quả phép lai cho thấy ruồi mắt đỏ cái (kiểu gen XWXW) lai với ruồi mắt trắng đực (kiểu gen XwY) sẽ cho toàn bộ con cái là ruồi mắt đỏ (kiểu gen XWXw) vì gen màu mắt đỏ trội hơn. b) Nếu lai ruồi đực mắt đỏ (XWXw) với ruồi cái mắt trắng (XwXw), đời con sẽ có tỷ lệ kiểu hình là: 1/2 ruồi mắt đỏ (XWXw) và 1/2 ruồi mắt trắng (XwXw).